Il Global Forum Alto Adige dona speranza

Per la terza volta consecutiva, Christian Girardi, “padre” e organizzatore del Global Forum Alto Adige, ha deciso che i partecipanti al suo format di successo possono devolvere una parte del prezzo del biglietto d’ingresso a una buona causa.

Christian Girardi, che ogni anno porta in Alto Adige relatori e ospiti interessanti su temi di attualità, quest’anno, nella 17a edizione della sua iniziativa, ha analizzato tutto ciò che ruota attorno al tema della “verità” dal punto di vista dell’imprenditoria, dello sport agonistico, della scienza, della ricerca e della Chiesa. Il momento clou è stato il colloquio con l’atleta Alex Schwazer, che ha molto da raccontare grazie alla sua vittoria olimpica e alle successive due squalifiche per doping, che hanno il potenziale di un thriller. La storia di Alex Schwazer è quindi speciale. Poiché la verità ha molte sfaccettature, Christian Girardi e il responsabile dell’organizzazione Goodify, Paolo Plebani, hanno unito le forze e hanno deciso ancora una volta che il pubblico della conferenza avrebbe dovuto decidere, premendo un pulsante, quale associazione altoatesina che si occupa dei bambini in condizioni di salute difficili avrebbe ricevuto una parte della quota di iscrizione all’evento in questione presso l’Eurac di Bolzano. Concretamente, era possibile scegliere tra le seguenti associazioni: Neonati prematuri Alto Adige, Associazione fibrosi cistica Alto Adige, Rheumakids Alto Adige, Cuore di bimbo Alto Adige. E tutte e quattro le associazioni citate hanno commosso gli innumerevoli ospiti del Forum. Ulrich Seitz, presidente dell’associazione Cuore di bimbo ha sottolineato in questa occasione quanto sia indispensabile la verità anche in relazione alla malattia e a una diagnosi grave per la propria vita. Anche i piccoli pazienti hanno il diritto di essere informati dai propri genitori e dai medici su una malattia grave. Di solito intuiscono comunque come stanno le cose. Seitz e i suoi colleghi delle associazioni amiche presenti alla manifestazione in questione sono dell’opinione che i medici non dovrebbero informare i bambini contro la volontà dei loro genitori. Alla fine, però, noi associazioni siamo quasi sempre riusciti a convincere i genitori, a volte con l’aiuto di altri genitori, che per il bambino è meglio sapere della sua malattia. “È però altrettanto importante, , informare non solo i bambini malati, ma anche i loro fratelli. Essi fanno parte della famiglia e percepiscono che c’è qualcosa che preoccupa tutti. I rappresentanti delle quattro associazioni di pazienti coinvolte sono fermamente convinti che siano soprattutto i bambini che non vivono sempre nella parte soleggiata della vita a reagire in modo ancora più consapevole e sensibile ai cambiamenti nella società a causa della loro situazione di partenza. Se un bambino nasce troppo piccolo o si ammala gravemente, l’intera famiglia si trova in una situazione eccezionale. Per poter sostenere ancora meglio i genitori e i loro figli in questa situazione, le associazioni sopra citate si sono poste l’obiettivo di facilitare alle famiglie colpite il passaggio dalla permanenza protetta in clinica alla vita quotidiana a casa.

Inoltre, è necessario garantire ai giovani una prospettiva chiara, affinché possano affrontare le sfide della vita oltre alla loro malattia.
È stato dimostrato più volte che i bambini con un handicap fisico hanno una sensibilità maggiore rispetto ai loro coetanei o agli adulti.

P.S. Ogni anno in Alto Adige circa 500 bambini si ammalano gravemente di una delle numerose patologie che hanno conseguenze di vasta portata per tutta la loro vita e che possono essere diagnosticate grazie ai progressi della medicina.

>> Leggi qui l’articolo del quotidiano Alto Adige del 23/09/2025